2022年6月28日，河南华牧生物科技有限公司以高标准顺利通过《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准（2020年修订）》（以下简称新版兽药GMP）验收。

兽药GMP是兽药生产管理和质量控制的基本要求和准则，是世界各国对兽药生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。兽药生产是一个十分复杂的过程，涉及到许多环节和管理，任何一个环节疏忽都有可能导致产品质量问题。为加强兽药生产质量管理，2002年，原农业部颁布实施了兽药GMP。通过实施兽药GMP，从人员、厂房、设备、物料、文件、生产过程、产品销售、自检等全过程、全方位规范兽药生产行为，确保兽药产品质量安全，对促进兽药行业健康发展、维护动物产品质量安全发挥了重要作用。2020年5月6日，《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》（农业农村部令〔2020〕第3号）发布，自2020年6月1日起施行（延期两年验收）。这标志着我国兽药行业迎来了新标准时代。

2022年6月28日，由国家农业农村部派出的兽药GMP验收专家组，在市县领导的陪同下，莅临河南华牧生物科技有限公司，进行实地考评验收。

专家组在听取了公司新版兽药GMP实施情况汇报后，到实验室、 生产车间、仓库等进行了现场检查，然后对公司新版兽药GMP管理文件、档案、记录等进行了认真地查阅，并对各部门负责人和关键岗位操作人员进行了现场提问和考核。

经过专家组严格查验，综合考评，河南华牧生物科技有限公司符合新版兽药生产质量管理规范标准要求，我公司中药提取、颗粒剂、口服液、片剂、粉剂、散剂、预混剂、杀虫剂、消毒剂等九条生产线高标准一次性通过新版GMP验收。

新版兽药GMP验收通过，对华牧生物来说，只是发展道路上的一次小考，今后我们将以此为契机，不断创新，不断加大研发力度，不断提升全体人员的业务能力和水平，更加深入地贯彻执行新版兽药GMP规定和要求，关注产品生产过程的每一个细节，全部生产过程流程化、智能化、可追溯，严格把控产品质量，为广大客户提供更加安全、高效的产品，助力我国畜牧行业可持续、健康地发展。

乘风破浪会有时，直挂云帆济沧海，河南华牧生物科技有限公司在未来的发展道路上将秉承全心全意为客户创造价值，全力为畜牧业健康发展保驾护航的服务理念，不忘初心，牢记使命，为中华民族的伟大复兴做出我们最大的贡献。